Silikonituotteet ja muut tuotteet ovat samoja kuin erilaiset sertifioinnit, silikonituotteiden sertifiointiraportit (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL jne.).

 

JWT-kumion räätälöity silikonituote, joka läpäisee seuraavat testit ja sertifikaatit

1, RoHS-direktiivi

RoHS-direktiivi syntyi tammikuussa 2003, kun Euroopan parlamentti ja Euroopan neuvosto antoivat direktiivin tiettyjen vaarallisten aineiden käytön rajoittamisesta elektroniikka- ja sähkölaitteissa (direktiivi 2002/95/EY), joka oli ensimmäinen kerta maailmassa. Vuonna 2005 Euroopan unioni täydensi direktiiviä 2002/95/EY päätöslauselmalla 2005/618/EY, jossa määriteltiin kuuden vaarallisen aineen raja-arvot.

ROHS-raportti on ympäristöraportti. Euroopan unioni otti RoHS-direktiivin virallisesti käyttöön 1. heinäkuuta 2006.

2, REACH-asetus

Toisin kuin RoHS-direktiivi, REACH-asetus kattaa paljon laajemman soveltamisalan. Nyt 168 testiin laajennettu kemikaalien sääntelyjärjestelmä on Euroopan unionin perustama ja 1. kesäkuuta 2007 voimaan tullut.

Itse asiassa se vaikuttaa kaivosteollisuudesta lähes kaikkiin teollisuudenaloihin, kuten tekstiili-, kevyt-, kone- ja sähkötuotteisiin ja valmistusprosesseihin. Tämä koskee kemikaalien tuotantoa, kauppaa, käyttöturvallisuutta ja sääntelyehdotuksia sekä lakeja, joiden tarkoituksena on suojella ihmisten terveyttä ja ympäristön turvallisuutta, ylläpitää ja parantaa Euroopan kemianteollisuuden kilpailukykyä sekä kehittää myrkyttömien ja vaarattomien yhdisteiden innovatiivista kykyä, estää markkinoiden jakautumista, lisätä kemikaalien käytön läpinäkyvyyttä, edistää eläinkokeita ja pyrkiä sosiaalisesti kestävään kehitykseen. REACH-asetus asettaa ajatuksen, että yhteiskunnan ei tulisi ottaa käyttöön uusia materiaaleja, tuotteita tai teknologioita, jos niiden mahdolliset haitat eivät ole tiedossa.

3, FDA

FDA: on yksi Yhdysvaltain hallituksen perustamista valvontaviranomaisista terveys- ja sosiaaliministeriön (DHHS) ja kansanterveysministeriön (PHS) alaisuuteen. Tieteellisenä sääntelyvirastona FDA:n tehtävänä on varmistaa Yhdysvaltoihin tuotettujen tai tuotujen elintarvikkeiden, kosmetiikan, lääkkeiden, biologisten lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden ja radiologisten tuotteiden turvallisuus. Se oli yksi ensimmäisistä liittovaltion virastoista, joiden ensisijaiseksi tehtäväksi asetettiin kuluttajansuoja. Se koskettaa jokaisen amerikkalaisen kansalaisen elämää. Kansainvälisesti FDA on tunnustettu yhdeksi maailman elintarvike- ja lääkealan sääntelyvirastoista. Monet muut maat hakevat ja saavat FDA:lta apua omien tuotteidensa turvallisuuden edistämiseen ja valvontaan. Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) valvoja: Elintarvikkeiden, lääkkeiden (mukaan lukien eläinlääkkeet), lääkinnällisten laitteiden, elintarvikelisäaineiden, kosmetiikan, eläinten rehujen ja lääkkeiden, alle 7 % alkoholipitoisten viinien ja juomien sekä elektronisten tuotteiden valvonta ja tarkastus; Ionisen ja ionittoman säteilyn vaikutusten testaus, tarkastus ja sertifiointi ihmisten terveyteen ja turvallisuuteen tuotteiden käytön tai kulutuksen seurauksena. Määräysten mukaan FDA:n on testattava näiden tuotteiden turvallisuus ennen kuin niitä voidaan myydä markkinoille. FDA:lla on valta tarkastaa valmistajia ja asettaa rikkojia syytteeseen.

4.LFGB

LFGB on tärkein elintarvikehygienian hallintaa koskeva peruslakiasiakirja Saksassa, ja se toimii ohjenuorana ja ytimenä muille erityisille elintarvikehygienialakeille ja -määräyksille. Viime vuosina on kuitenkin tehty muutoksia, pääasiassa eurooppalaisten standardien vastaamiseksi. Määräykset sisältävät yleisiä ja perustavanlaatuisia säännöksiä kaikista saksalaisiin elintarvikkeisiin liittyvistä näkökohdista, ja kaikkien Saksan markkinoilla olevien elintarvikkeiden ja kaikkien elintarvikkeisiin liittyvien päivittäistavaroiden on oltava määräysten perusmääräysten mukaisia. Elintarvikkeiden kanssa kosketuksissa olevat päivittäistavarat voidaan testata ja sertifioida "kemikaaleista ja myrkyistä vapaiksi tuotteiksi" valtuutettujen laitosten myöntämän LFGB-testiraportin perusteella, ja niitä voidaan myydä Saksan markkinoilla.