Silikonituotteet ja muut tuotteet ovat samat kuin erilaiset sertifiointi-, silikonituotteiden sertifiointiraportit (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL jne.).

 

JWT kumion räätälöity silikonituote, joka voi läpäistä seuraavat testit ja sertifikaatit

1, RoHS

RoHS Tämä direktiivi syntyi tammikuussa 2003, Euroopan parlamentti ja Eurooppa-neuvosto antoivat direktiivin tiettyjen vaarallisten aineiden käytön rajoittamisesta elektroniikka- ja sähkölaitteissa (direktiivi 2002/95/EY), joka on ensimmäinen kerta, kun RoHS tavannut maailman. Vuonna 2005 Euroopan unioni täydensi direktiiviä 2002/95/EY päätöslauselmalla 2005/618/EY, jossa määritellään kuuden vaarallisen aineen raja-arvot.

ROHS-raportti on ympäristöraportti. Euroopan unioni otti RoHS:n virallisesti käyttöön 1. heinäkuuta 2006.

2, REACH

Toisin kuin RoHS-direktiivi, REACH kattaa paljon laajemman soveltamisalan. Nyt kasvanut 168 testiin, on Euroopan unioni perustettu ja otettu käyttöön 1. kesäkuuta 2007 kemikaalien sääntelyjärjestelmä.

Itse asiassa se vaikuttaa kaivosteollisuudesta lähes kaikkeen teollisuuteen, kuten tekstiili-, kevytteollisuuteen, mekaanisiin ja sähkötuotteisiin ja valmistusprosessiin, tämä on kemian tuotanto, kauppa, käyttöturvallisuus säädösehdotukset, lait, jotka on suunniteltu suojelemaan ihmisten terveyttä ja ympäristön turvallisuutta, Euroopan kemianteollisuuden kilpailukyvyn ylläpitäminen ja parantaminen sekä myrkyttömän ja vaarattoman yhdisteen innovatiivisen kyvyn kehittäminen, markkinoiden jakautumisen estäminen, kemikaalien käytön avoimuuden lisääminen, ei-eläinkokeiden edistäminen ja sosiaalisen kestävän kehityksen edistäminen. REACH vahvistaa ajatuksen siitä, että yhteiskunnan ei pitäisi ottaa käyttöön uusia materiaaleja, tuotteita tai teknologioita, jos niiden mahdollisia haittoja ei tunneta.

3, FDA

FDA: on yksi Yhdysvaltain hallituksen terveys- ja henkilöstöministeriön (DHHS) ja kansanterveysosaston (PHS) yhteyteen perustamista täytäntöönpanoviranomaisista. Tieteellisenä sääntelyvirastona FDA:n tehtävänä on varmistaa Yhdysvaltoihin valmistettujen tai tuotujen elintarvikkeiden, kosmetiikan, lääkkeiden, biologisten aineiden, lääkinnällisten laitteiden ja radiologisten tuotteiden turvallisuus. Se oli yksi ensimmäisistä liittovaltion virastoista, jonka ensisijaisena tehtävänä oli kuluttajansuoja. Se koskettaa jokaisen Yhdysvaltain kansalaisen elämää. Kansainvälisesti FDA on tunnustettu yhdeksi maailman elintarvike- ja lääkealan sääntelyvirastoista. Monet muut maat hakevat ja saavat FDA:n apua edistääkseen ja valvoakseen omien tuotteidensa turvallisuutta. Food and Drug Administrationin (FDA) valvoja: Elintarvikkeiden, lääkkeiden (mukaan lukien eläinlääkkeet), lääkinnällisten laitteiden, elintarvikelisäaineiden, kosmetiikan, eläinruoan ja -lääkkeiden, viinin ja juomien, joiden alkoholipitoisuus on alle 7 %, valvonta ja tarkastus. ja elektroniset tuotteet; Ionisen ja ionittoman säteilyn vaikutusten testaus, tarkastus ja sertifiointi tuotteiden käytöstä tai kulutuksesta ihmisten terveyteen ja turvallisuuteen. Säännösten mukaan FDA:n on testattava nämä tuotteet turvallisiksi ennen kuin ne voidaan myydä markkinoille. FDA:lla on valtuudet tarkastaa valmistajat ja asettaa syytteeseen rikkojia.

4.LFGB

LFGB on tärkein oikeudellinen perusasiakirja elintarvikehygienian hallinnasta Saksassa, ja se on muiden erityisten elintarvikehygienialakien ja -määräysten ohjenuora ja ydin. Mutta viime vuosina on tapahtunut muutoksia, lähinnä eurooppalaisten standardien mukaisiksi. Säännöt sisältävät yleiset ja perusmääräykset kaikista saksalaiseen ruokaan liittyvistä näkökohdista, kaikkien Saksan markkinoilla olevien elintarvikkeiden ja kaikkien ruokiin liittyvien päivittäisten tarpeiden on oltava säännösten perussäännösten mukaisia. Päivittäiset elintarvikkeiden kanssa kosketuksissa olevat tuotteet voidaan testata ja sertifioida "kemiallisista ja myrkyllisistä aineista vapaaksi tuotteiksi" valtuutettujen laitosten julkaiseman LFGB-testiraportin mukaan, ja niitä voidaan myydä Saksan markkinoilla.